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新型干细胞诱导技术:I型糖尿病β细胞替代疗法的重要一步
2021-11-24 09:12:31
来源:文章来源于网络
目前体外β细胞分化方案非常复杂。这一过程不仅需要许多分化步骤,还需要近20个信号蛋白和小分子来调控,持续4周以上。在这一过程中,并非所有细胞都能分化为靶细胞,而错误的分化方式可能导致细胞的高度异质性,从功能丧失到致癌
 
德国糖尿病研究中心的一组研究人员,慕尼黑科技大学和美国天堂生物技术公司最近出版了一个基于自然生物技术的干细胞富集培养,使用高度专业化的胰腺祖细胞。深入了解CliniMACS Prodigy和MACSQuant Analyzer 
 
 
的平台,“我们从发育生物学知道胰腺前体细胞处于内胚层阶段(分化的第一阶段)我们需要找出这一规则是否也适用于人类多能干细胞分化,”糖尿病与再生研究所所长Heiko Lickert教授说。因此,研究人员一直在寻找更好地控制内胚层质量并将其分化为特异性胰腺祖细胞的方法。他们与Meitanni生物技术公司的Sebastian knöbel研究团队合作,发现了称为CD177的单克隆抗体,该抗体标记了一个内胚层亚群,该亚群可以有效、同源地分化为特定的胰腺祖细胞。因此,CD177等同于质量控制标记。“通过这个标记,我们可以看到细胞在早期是否处于正确的分化轨道上,这有助于节省大量时间、精力和金钱。”
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培养富含CD177的干细胞可以增加特异性胰腺祖细胞的产生,最终产生更成熟、功能更强的β细胞。结果表明,它们对葡萄糖反应更好,胰岛素分泌模式得到改善
 
细胞替代治疗、疾病模型和药物筛选𞓜 现有的β细胞分化方案往往导致非常异质的细胞群体,其中不仅包含β细胞,还保留了胰腺祖细胞或来自不同谱系的其他细胞类型。CD177的纯化不仅可以提高β细胞的均一性和质量,还可以提高临床安全性。它来源于干细胞β细胞替代疗法是临床转化的关键步骤
 
此外,CD177产生的β细胞与人体β细胞更为相似。标记物将有助于建立一个能够模拟人类胰腺疾病的模型系统,其功能β细胞也可用于药物筛选平台。
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